Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - fostemsavir trometamol - hiv fertőzések - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - rukobia, in combination with other antiretrovirals, is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv-1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti-viral regimen.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - cabotegravir - hiv fertőzések - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - apretude is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis (prep) to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in high-risk adults and adolescents, weighing at least 35 kg (see sections 4. 2, 4. 4 és 5.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - abacavir - hiv fertőzések - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - a ziagen antiretrovirális kombinációs terápiában javallt humán immunhiány vírus (hiv) fertőzés felnőttek, serdülők és gyermekek kezelésére. a demonstráció a javára ziagen elsősorban alapján végzett klinikai vizsgálatok eredményei a napi kétszeri adagolás, a korábban nem kezelt felnőtt betegek kombinált kezelés. a kezelés megkezdése előtt, az abakavir, szűrés szállítása a hla-b*5701-et írtunk allél kell végezni valamennyi hiv-fertőzött beteg, függetlenül faji származás. abacavir nem szabad alkalmazni olyan betegeknél ismert, hogy hordozza a hla-b*5701-et írtunk allél.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate) - hiv fertőzések - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - triumeq is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with hiv without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in triumeq.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - rilpivirine - hiv fertőzések - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - rekambys is indicated, in combination with cabotegravir injection, for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv 1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna < 50 copies/ml) on a stable antiretroviral regimen without present or past evidence of viral resistance to, and no prior virological failure with, agents of the nnrti and ini class.

Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

csl behring gmbh - a viii-as faktor+von willebrand -

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hemofília a - antihaemorrhagiás - a vérzés kezelése és megelőzése az a haemophilia (veleszületett viii faktor hiány) betegeknél. ez a készítmény nem tartalmaz von willebrand-faktort, ezért nem javallott a von willebrand-féle betegség.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hemofília a - antihaemorrhagiás - a vérzés kezelése és megelőzése az a haemophilia (veleszületett viii faktor hiány) betegeknél. ez a készítmény nem tartalmaz von willebrand-faktort, ezért nem javallott a von willebrand-féle betegség.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - a lamivudin, zidovudin - hiv fertőzések - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infection.